Зареєстрована петиція про збереження програми реімбурсації та реєстру інсулінозалежних
13 Вересня 2019Пацієнти, що потребують інсуліну, мають обґрунтовані побоювання, що можуть лишитися без реімбурсації інсуліну та без електронного реєстру. Уже з‘явилась інформація про те, що в регіонах намагаються повернутися до старої та корупційної системи тендерів на інсулін.
Пацієнти звернулися до Президента України з проханням не допустити скасування програми реімбурсації та реєстру інсулінозалежних. Їхній лист із проханням тут
Представникам місцевих корумпованих еліт та фармацевтичної мафії не подобається те, що вони втратили можливість заробляти на закупівлях інсуліну. Адже раніше існувала можливість просто вигадувати пацієнтів та виділяти кошти на ліки ніби-то для них. В поданих потребах було безліч “мертвих душ“, на які купували препарати.
Водночас у деяких регіонах чиновники могли вирішувати — які вони інсуліни закуплять, за якими цінами, у якого виробника. А лікарі — хто отримає “кращі” ліки, хто буде лікуватися першим, а хто останнім. Такий “вільний вибір” мав безліч ризиків.
Уже майже рік через правоохоронні органи відбувається тиск на Державний експертний центр, який власне адмініструє електронний реєстр. Проти його очільниці Тетяни Думенко було порушено сфабриковану кримінальну справу.
Коли було створено реєстр, дані про всіх пацієнтів, які дійсно потребують інсуліну, почали вносити до єдиної бази. А ліки тепер закуповують згідно з реальними розрахунками. Крім того, тепер лікарі можуть обмінюватися інформацією, аналізувати вплив того чи іншого виду інсуліну на стан здоров’я пацієнта, а отже — добирати більш ефективне лікування та заощаджувати кошти. Таким чином вдалось заощадити до 500 мільйонів грн щороку
Не можна допустити повернення старої корупційної системи закупівлі інсулінів.
Як отримати ліки пацієнтам, що потребують інсулінотерапії
Як працює реєстр пацієнтів