Як долучитися до реєстру донорів кісткового мозку і чому це важливо

02 Листопада 2020

“Потрібна термінова трансплантація кісткового мозку, збираємо на це кошти. Зробіть, будь ласка, репост. Кожна дія важлива!” — скоріше за все ви не раз натрапляли на схожі дописи серед ваших друзів чи знайомих. Дописи з такими проханнями з'являються тому, що людям, які потребують такої трансплантації в Україні, фактично неможливо знайти донора тут. Через це треба шукати донорів за кордоном та доставляти їхні клітини в Україну. На це все потрібні чималі кошти, а головне — час, якого у людини, якій потрібна трансплантація, може не бути.

Утім, це можна змінити. І ви також можете до цього долучитися. Що саме можна зробити? Долучитися до українського реєстру донорів кісткового мозку та стати потенційним донором для іншої людини. БФ "Український реєстр донорів кісткового мозку" — ініціатива, яка наповнює реєстр потенційних донорів кісткового мозку в Україні. Це потрібно, аби у разі потреби люди, яким необхідна трансплантація кісткового мозку, не їхали за кордон чи не шукали донорів в інших країнах.

Реєстр у цьому випадку критично необхідний, він допомагає швидко знайти донора зі збігом клітин і провести необхідну трансплантацію. Що більше в реєстрі даних про потенційних донорів, то краще. Адже можливість збігу генотипів між двома випадковими особами дуже мала. Тож більша кількість людей, які долучилися до реєстру, означає більше опцій для людини, яка потребує трансплантації від неродинного донора. Так це працює у багатьох розвинених країнах, де регулярно залучають потенційних донорів долучатися до реєстру, постійно поповнюють та оновлюють у ньому цю інформацію.

“Трансплантація кісткового мозку” може звучати страшно. Але не все так страшно, як здається на перший погляд.

Пересадка кісткового мозку, попри свою назву, насправді є трансплантацією стовбурових гемопоетичних клітин кісткового мозку. Ці клітини володіють важливою унікальною властивістю — вони можуть відновлювати нормальне кровотворення у людей, які мають певні хвороби, і їхні клітини більше не здатні цього робити. Таке трапляється, коли людям діагностують лейкемію, апластичну анемію, лімфому, вроджені хвороби крові, первинні імунодефіцити чи важкі комбіновані імунодефіцити.

Ніхто не забиратиме у донора частину кісткового мозку. Забір клітин — це абсолютно безпечна для донора процедура, яка не становить жодної загрози для здоров’я. У переважній більшості випадків (80%) застосовується процедура забору через кров. Як це відбувається, можна почитати тут.

Як приєднатися до реєстру, і що це означає? https://ubmdr.org/

Коли ви приєднуєтеся до “Українського реєстру донорів кісткового мозку”, ви надаєте зразок своєї ДНК для ідентифікації ваших людських лейкоцитарних антигенів (HLA), які заносяться до бази даних реєстру з пошуку донорів. За цією інформацією вас можна буде швидко знайти, якщо ваші клітини комусь підійдуть.

Що це за антигени? Ці антигени знаходяться на білих клітинах у крові (лейкоцитах) та передаються у спадок від матері та батька. Тож найкращий потенційний збіг може бути з рідними братом чи сестрою. Однак, через випадковий розподіл цих антигенів, не у всіх трапляється збіг зі своїми рідними. Крім цього, не у всіх є такі родичі, а якщо є, вони можуть мати протипоказання до донорства. Тому донора треба шукати поза межами своєї родини у реєстрах.

Будь-яка здорова людина віком від 18 до 35 років може стати донором кісткового мозку. Але є низка протипоказань, серед яких вага, менша за 50 кг, індекс маси тіла більше за 40 (ожиріння), важкі хвороби центральної нервової системи, легень чи серцево-судинні, інфекційні хвороби. Повний перелік можна знайти тут.

Якщо ви підходите за цими критеріями та не маєте протипоказань, далі треба заповнити онлайн-форму. Опісля поштою ви отримаєте всю необхідну інформацію, а також тест-набір для ідентифікації ваших лейкоцитарних антигенів. Його можна просто зробити вдома, це звичайний зішкріб зі щоки. Тут є відеоінструкція.

Далі ваші зразки направлятимуть на додаткові аналізи. Вам більше нічого не потрібно робити. Інформація про вас з’явиться в реєстрі, і якщо ваші клітини комусь знадобляться — вас повідомлять про це.

Можливо, цього не трапиться ніколи, можливо, ваших клітин потребує людина саме зараз, і це є питанням життя. Тож обов’язково почитайте цю інформацію та поділіться з нею зі своїми друзями та знайомими. Це може врятувати комусь життя.

поділитися